Un traitement injectable anti-VIH à action prolongée maintient la suppression virale
Selon les résultats de deux essais de phase III présentés à la Conférence sur les rétrovirus et les infections opportunistes (CROI 2019), une association de deux médicaments anti-VIH injectables à action prolongée, prise une fois par mois, présentait un très faible taux d'échec thérapeutique et un profil d’innocuité favorable.
Une association par injection de cabotégravir, un inhibiteur expérimental de l'intégrase, et de rilpivirine, un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI) actuellement disponible sous forme de pilule (Edurant), a maintenu la suppression virale chez les personnes qui passaient d'un traitement oral standard (dans le cadre de l'essai ATLAS), et chez les personnes jusqu’alors non traitées après une courte période d’induction de trois médicaments (dans l’essai FLAIR).
Dans les deux études, les données pharmacocinétiques ont montré que les concentrations sanguines de cabotégravir et de rilpivirine sont restées supérieures aux seuils d’efficacité tout au long de l'étude et étaient comparables aux concentrations atteintes avec les préparations orales correspondantes.
Les participants à l'étude se sont dits très satisfaits des injections mensuelles par rapport aux pilules quotidiennes, et ont presque tous indiqué qu'ils préféreraient utiliser la méthode injectable.
Anomalies du tube neural et inhibiteurs de l’intégrase: toujours en attente de preuves plus solides
Une anomalie du tube neural se produit lorsque la moelle épinière, le cerveau ou les structures connexes ne se développent pas correctement. La cause la plus fréquente d'anomalies du tube neural est une carence en acide folique pendant la grossesse, mais certaines anomalies peuvent aussi être dues à certains médicaments. Les risques d'anomalies du tube neural sont plus élevés au moment de la conception et au cours des trois premiers mois de la grossesse ; il est donc important d’exclure la possibilité d’un effet nocif dû aux médicaments administrés.
En 2018, des inquiétudes ont été soulevées après l'observation d'un taux plus élevé d'anomalies du tube neural chez les nourrissons exposés au dolutégravir au moment de la conception et au cours des trois premiers mois de la grossesse dans l'étude Tsepamo au Botswana. L'Organisation mondiale de la Santé a réagi à la suite de ces résultats en recommandant aux femmes susceptibles de tomber enceintes de prendre un contraceptif efficace si elles décidaient de prendre du dolutégravir.
Les chercheurs vérifient maintenant si le signal d’alarme de l'étude Tsepamo représente un risque accru ou s'il s'agit d'une anomalie locale ou due au hasard. Le dolutégravir est un inhibiteur de l'intégrase et d’autres études se sont également portées sur un médicament similaire, le raltégravir.
Certaines études de grande envergure présentées à la CROI 2019 n'ont révélé aucun risque accru d'anomalies du tube neural. Toutefois, les chercheurs ont également souligné les limites des systèmes de surveillance et ont appelé à de nouvelles études prospectives sur les antirétroviraux. Des données supplémentaires de l'étude Tsepamo sont attendues dans le courant de l'année.
Les ciseaux moléculaires éliminent avec succès les gènes du VIH dans tous les tissus chez les singes infectés
Une équipe de chercheurs de l'Université Temple de Philadelphie, aux États-Unis, a supprimé les gènes rétroviraux des cellules de deux singes infectés par le VIS, l'analogue du VIH chez le singe. La recherche, présentée à la CROI 2019, a utilisé une enzyme qui coupe les séquences génétiques (CRISPR/Cas9), contenue dans l’enveloppe d'un virus commun de type rhume, pour éliminer avec succès les gènes du VIS d'une majorité - et peut-être de toutes - les cellules dans tous les organes des singes où leurs taux avaient été mesurés.
Etant donné que les singes de cette expérience ont été euthanasiés après l'intervention pour faire une biopsie de tous les tissus, cette expérience ne peut pas être considérée comme un traitement curatif du VIS. Cependant, la nature exhaustive des résultats est impressionnante, et toutes les tentatives de culture de VIS à partir des cellules immunitaires présentes dans le sang des singes traités ont échoué. La prochaine étape consistera à administrer le même traitement aux singes séropositifs qui sont sous traitement antirétroviral, puis à interrompre le traitement pour savoir si le VIS réapparaît.
La période pendant laquelle les personnes séropositives restent contagieuses diminue lentement aux Etats-Unis
En 2016, pour plus de la moitié des personnes séropositives aux États-Unis, il fallait plus de trois ans pour être diagnostiquées, et plus de cinq mois après le diagnostic pour que leur charge virale soit indétectable. C'est ce qui ressort d'une étude menée par des chercheurs des Centers for Disease Control and Prevention (CDC), présentée à la CROI 2019. L’étude a utilisé les données recueillies régulièrement pour les nouveaux diagnostics de VIH et les résultats des tests de CD4 et de charge virale.
Un diagnostic et un traitement précoces sont importants à la fois pour la santé de la personne séropositive et pour la prévention du VIH. Les personnes dont le VIH n'a pas été diagnostiqué sont plus susceptibles de transmettre le VIH à leur partenaire. Un traitement efficace contre le VIH empêche la transmission du VIH pendant les rapports sexuels.
L'étude a révélé que le délai médian entre l'infection et le diagnostic est passé de 43 mois chez les personnes diagnostiquées en 2012 à 39 mois chez les personnes diagnostiquées en 2016, soit une diminution de 9 % sur une période de quatre ans.
Des progrès beaucoup plus importants ont été réalisés dans la réduction du délai médian entre le diagnostic et la suppression virale. Entre 2012 et 2016, ce délai est passé de huit à cinq mois, soit une réduction de 38 %.
La MPOC augmente les risques de crise cardiaque chez les personnes séropositives
La MPOC est une maladie pulmonaire chronique qui provoque des difficultés respiratoires. La MPOC est l'une des maladies chroniques les plus courantes chez les personnes séropositives. Même après ajustement pour tenir compte du tabagisme, une méta-analyse récente a révélé que les personnes vivant avec le VIH avaient un risque 15 % plus élevé de MPOC.
La MPOC grave est associée à un risque accru de crise cardiaque dans la population générale. Cependant, des études précédentes n'avaient pas montré d'augmentation du taux de crise cardiaque chez les personnes séropositives.
Dans le cadre de cette étude, les chercheurs ont cherché à déterminer si la MPOC augmentait le risque de crise cardiaque en travaillant avec huit grands centres de traitement du VIH aux États-Unis, couvrant 22 596 personnes séropositives, et en examinant les données relatives aux personnes atteintes de MPOC.
Après ajustement pour tabagisme et période de tabagisme, les personnes atteintes de MPOC étaient deux fois plus susceptibles d’avoir une crise cardiaque pendant la période de suivi (médiane de 3,44 ans). Des recherches supplémentaires sur les mécanismes conduisant à un risque accru de crise cardiaque et sur les stratégies préventives et thérapeutiques sont nécessaires.
Combien de personnes ayant pris la PrEP contractent le VIH la même année?
La PrEP est une méthode efficace de prévention du VIH où une personne séronégative prend des médicaments antirétroviraux pour se protéger contre le VIH. Cependant, les médicaments utilisés pour la PrEP sont aussi utilisés dans le traitement du VIH et des inquiétudes ont été soulevées quant au risque d'apparition de résistance à ces médicaments si une personne séropositive ne connait pas son statut et prend la PrEP.
Un certain nombre d'essais contrôlés randomisés sur la PrEP ont signalé que des participants avaient contracté le VIH au moment où ils avaient commencé la PrEP ou juste avant, et certains ont acquis une résistance aux médicaments. Mais on ne sait pas si cela se produit souvent dans les programmes d’accès à la PrEP.
L'étude présentée à la CROI a examiné les données recueillies régulièrement sur 3 685 personnes ayant reçu un diagnostic de VIH au cours des douzes derniers mois. Elle n'a identifié que 91 personnes (2,5 %) ayant utilisé la PrEP l'année précédant le diagnostic. La durée moyenne d'utilisation de la PrEP était de 106 jours, mais le délai moyen entre le début de la PrEP et le diagnostic était de 250 jours, ce qui suggère que beaucoup avaient arrêté la PrEP quelque temps avant le diagnostic.
Il y avait plus de résistances aux médicaments chez les anciens utilisateurs de PrEP qui avaient contracté le VIH. Cependant, il s'agissait uniquement de résistance à l’emtricitabine, un des composants de la PrEP, et il n'y a eu aucun cas de mutation liée à la résistance au ténofovir K65R chez les personnes qui avaient utilisé la PrEP.
Un tiers (33 %) des personnes ayant eu recours à la PrEP ont reçu un diagnostic d'infection aiguë, c'est-à-dire très récente, contre 9 % des personnes n'ayant jamais eu recours à la PrEP.
Le Dr Kavita Misra, qui présentait l’étude, a déclaré que, bien que les résultats soient généralement rassurants, ils soulignaient qu’ " un dépistage rigoureux était essentiel " avant de commencer la PrEP.
Le traitement à base d’inhibiteurs de l’intégrase conduit à un gain de poids plus important
Le gain de poids lié au traitement aux inhibiteurs de l'intégrase a d'abord été signalé à la fin de 2018 et, depuis, d'autres groupes de recherche se sont penchés sur ce sujet chez divers groupes de patients.
La North American AIDS Cohort Collaboration a constaté que chez les personnes qui commençaient un traitement pour la première fois, le traitement à base d’inhibiteurs de l'intégrase était associé à un gain de poids plus important qu’avec un traitement à base d’inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (INNTI). L'analyse a porté sur
24 001 personnes ayant commencé un traitement entre 2007 et 2015. Après cinq ans de traitement, les personnes prenant un inhibiteur de l'intégrase avaient grossi d’une médiane de 6 kg, par rapport à 4,3 kg chez les personnes ayant commencé par un INNTI.
Deux études plus petites ont également établi un lien entre le traitement aux inhibiteurs de l'intégrase et le gain de poids. Une autre étude n'a révélé aucun lien.
Ce gain de poids est-il causé par les médicaments antirétroviraux ou est-il le résultat d'un environnement qui encourage les gens à manger mal et à être physiquement inactifs ? Animant une discussion sur la prise de poids après le début du traitement, Jane O'Halloran, de l'Université de Washington à St Louis, a souligné que près de la moitié des adultes qui commençaient un traitement antirétroviral aux États-Unis étaient peut-être déjà obèses. Le gain de poids après le début du traitement peut survenir chez les adultes qui ont déjà un régime alimentaire et un mode de vie les prédisposant à prendre encore plus du poids.
Soutenez notre travail
Ce message d’un de nos fans nous a fait sourire! En tant qu’association caritative nous dépendons des donations pour pouvoir continuer notre travail et nous sommes très reconnaissants de tous les dons que nous recevons, qu’ils soient petits ou grands.
Nous croyons passionnément que des informations indépendantes, claires et fondées sur les faits permettent aux personnes séropositives de prendre des décisions sur leur santé et de vivre des vies plus longues, plus saines et plus comblées.
Si vous pensez pouvoir soutenir notre travail en faisant un don, vous pouvez le faire en ligne à www.aidsmap.com/donate.
Merci.