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Glaxo vai testar inibidor de protease, concebido para durar mais tempo
A GlaxoSmithKline anunciou a assinatura de um contrato com a Concert Pharmaceuticals para o desenvolvimento de um novo inibidor da protease, concebido para evitar a necessidade de qualquer agente potenciador.
O CTP-518 é uma forma modificada do inibidor da protease do VIH, atazanavir, onde os átomos chave de hidrogénio foram substituídos por deutério, um parente do hidrogénio mais pesado. Os responsáveis pelo desenvolvimento do medicamento acreditam que o uso de deutério irá atrasar a eliminação do fármaco pelo organismo, obtendo assim níveis mais elevados e talvez evitando a necessidade de potenciar o efeito com ritonavir ou outro agente.
As vantagens de se dispensar o agente potenciador tornarão o produto de uso mais fácil e sem necessidade de uso de ritonavir, podendo ter um risco menor de elevação dos triglicéridos.
Apesar do atazanavir, o inibidor de protease mais vendido nos Estados Unidos, pertencer à Bristol Myers Squibb sendo comercializado com o nome de Reyataz®, foi concedida à Concert Pharmaceuticals uma patente na sua versão do medicamento. A Concert Pharmaceuticals também patenteou uma versão deuterada do darunavir, outro inibidor de protease que deve ser potenciado com ritonavir.
De acordo com uma revisão recente no Drug Development and Discovery, o medicamento entrará brevemente nos estudos da fase I e a GlaxoSmithKline tem a subsequente opção de comercialização. Os agentes deuterados podem não ter os mesmos requerimentos de informação que os agentes completamente novos, permitindo aos responsáveis pelos desenvolvimento continuarem mais rapidamente os estudos para o registo.
Tradução
GAT - Grupo Português de Activista sobre Tratamentos VIH/SIDA
O CTP-518 é uma forma modificada do inibidor da protease do VIH, atazanavir, onde os átomos chave de hidrogénio foram substituídos por deutério, um parente do hidrogénio mais pesado. Os responsáveis pelo desenvolvimento do medicamento acreditam que o uso de deutério irá atrasar a eliminação do fármaco pelo organismo, obtendo assim níveis mais elevados e talvez evitando a necessidade de potenciar o efeito com ritonavir ou outro agente.
As vantagens de se dispensar o agente potenciador tornarão o produto de uso mais fácil e sem necessidade de uso de ritonavir, podendo ter um risco menor de elevação dos triglicéridos.
Apesar do atazanavir, o inibidor de protease mais vendido nos Estados Unidos, pertencer à Bristol Myers Squibb sendo comercializado com o nome de Reyataz®, foi concedida à Concert Pharmaceuticals uma patente na sua versão do medicamento. A Concert Pharmaceuticals também patenteou uma versão deuterada do darunavir, outro inibidor de protease que deve ser potenciado com ritonavir.
De acordo com uma revisão recente no Drug Development and Discovery, o medicamento entrará brevemente nos estudos da fase I e a GlaxoSmithKline tem a subsequente opção de comercialização. Os agentes deuterados podem não ter os mesmos requerimentos de informação que os agentes completamente novos, permitindo aos responsáveis pelos desenvolvimento continuarem mais rapidamente os estudos para o registo.
Tradução
GAT - Grupo Português de Activista sobre Tratamentos VIH/SIDA